系统应用背景：
       药品作为一种特殊商品，直接关系到人民的生命健康问题。如何在药品生产、运输、存储等环节保证药品的质量安全，是政府药监部门、各级医药企业所共同关心的重要问 题。药品存储作为药品流通的重要环节，在药品流通过程中占有举足轻重的地位，也是目前药监部门重点关注的领域。
众所周知，适当的温湿度环境是保证药品存储安全的首要条件。如何对药品存储环境的温湿度进行有效监管是药品经营企业与药监部门共同关注的问题。
      据国家2013年6月1日新发布GSP医药库房温湿度环境规范条文明确详尽的规定“企业应设置温湿度实时监测系统，通过对库房环境温湿度的自动监测和数据采集，对库房温湿度实行24小时连续、自动的监测和实时记录；本系统方案针对新版GSP认证条文规范研究开发；满足药品库温湿度条文规范！
根据新版GSP条文系统监测实现功能如下：
1.温湿度24小时实时监测；
2.监测点采用温湿度记录仪；自动存储记录，带声光报警，锂电池供电，数据二次上传，数据可在本地导出；
3.市电停断电报警；
4.指定地点声光报警；
5.短信报警系统；支持三个以上管理员接收报警信息；
6.温湿度平台监测软件；温湿度实时监测 实时记录 历史曲线 历史报表 数据导出，温湿度值自由设定，超标自动发出报警信息，市电断电记录存储！
方案系统组成：
   系统主要由本地温湿度监测与远程监控中心单元组成：本地温湿度监测单元设置在医药公司内，一般情况下，每个公司设置1套监测单元即可。监测单元主要由本地监控主机、GPRS发射器、通讯转换器（485转232）、开关电源、温湿度记录仪以及通讯电缆组成；远程监控中心设立在药监局，主要包括服务器、监控中心软件平台系统和远程操控主机。
   通过远程监控中心可以对整个区域内的所有药品生产车间、仓库及运输车辆的温湿度状况进行实时监控、历史数据查询、超标报警记录查询等操作，从而使药监局可以对辖区内的医药企业进行更加及时、有效的监管。
温湿度记录仪性能介绍：
产品型号：HB-TH520B
产品名称：温湿度记录仪
测量范围：-40-80℃
测量精度：±0.3℃
湿度范围：0-100％RH
湿度精度：±3％RH
记录容量：5万组
输出接口：RS485  RJ45(网络接口）
系统应用图示展示：

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